2022年全球促红细胞生成素药物市场规模为68.7亿美元,预计从乐鱼体育手机网站入口2023年到2030年将以1.5%的复合年增长率(CAGR)扩大。2018年生物仿制药EPO在美国市场的引入,2024年Aranesp在美国的专利即将到期,价格下降以及HIF脯氨酰羟化酶抑制剂等替代产品的开发和批准是导致市场增长缓慢的一些关键因素。
这一增长可归因于癌症、终末期肾病、艾滋病毒和神经系统疾病等慢性疾病发病率的上升。根据疾病预防控制中心的数据,2021年,美国有超过3700万人患有慢性肾脏疾病(CKD)。在慢性肾病中,红细胞生成显著减少,导致贫血。因此,CKD病例数量的增加预计将在预测期内促进对促红细胞生成素药物的需求。
然而,由于替代药物的推出,市场将面临激烈的竞争,预计这将减缓日本市场的增长。例如,在2020年8月,Kyowa麒麟有限公司与葛兰素史克公司合作,在日本推出了Duvroq,用于治疗慢性肾病引起的肾性贫血患者。这种合作关系为该产品在日本市场开辟了新的途径,对促红细胞生成素药物市场产生了负面影响
EPO药物的产品线仅包括生物仿制药,创新产品目前尚未开发。由于生物仿制药竞争的加剧,专利产品和生物仿制药的价格一直在下降,预计在预测期内将进一步下降。这是促红细胞生成素药物市场增长缓慢的因素之一。
2022年,生物制剂部门以55.14%的收入份额主导了药品市场。这可以归因于它们在美国的高使用率,因为生物仿制药的渗透率较低。促红细胞生成素生物制剂包括Procrit(强生公司)、neorecmon、Epogin、Mircera (F. Hoffmann La-Roche Ltd.)以及Amgen公司的Aranesp和Epogen。然而,这部分正在失去其市场份额,预计在预测期内将出现下降。
的生物仿制药由于美国主要专利药物的到期,预计该细分市场将在预测期内实现利润丰厚的增长。欧洲和亚太地区市场已经具有较高的生物仿制药渗透率。一些主要的促红细胞生成素药物将在预测期内到期,包括Aranesp (darbepoetin)和Mircera (PEG-EPO)。该公司可能会在2024年5月(美国)失去该药物的专利权。因此,该药物的专利到期为生物仿制药制造商开发和商业化他们的产品提供了新的机会。
促红细胞生成素部门在促红细胞生成素药物市场中占据主导地位,2022年的收入份额为77.78%。根据NCBI,进行了一项比较Epoetin α和Epoetin - β在血液透析患者中的治疗效果的研究。据报道,Epoetin - β在维持血红蛋白浓度方面更有效,而维持相同的血红蛋白浓度需要更高剂量的Epoetin - α。由于疗效的提高,Epoetin -beta的市场有望呈现正增长。
预计在预测期内,Darbepoetin-alfa细分市场将以高增长率增长。该细分市场的增长可归因于公司采取的举措,为购买ARANESP (darbepoetin alfa)的患者提供经济援助。在美国,安进公司(Amgen, Inc.)通过其安进安全网基金会(Amgen Safety Net Foundation)向没有保险的患者提供经济援助。这取决于公共和私人报销提供者是否强制参与计划。该基金会还指导参保患者利用并购买与Aranesp相关的折扣福利。
肾脏疾病部门在促红细胞生成素药物市场中占据主导地位,2022年的收入份额为43.86%。这种优势可归因于红细胞生成素药物的广泛可用性,用于治疗患有不同肾脏疾病的患者。一些使用的促红细胞生成素药物是Epogen, Aranesp, Venofer和Ferrlecit。根据医疗保险和受益人报告,这些药物约占用于慢性肾病贫血患者管理的药物支付总额的25%。因此,完善的肾移植及相关疾病报销政策也有望推动促红细胞生成素药物市场的发展。
由于疾病负担,预计癌症领域在预测期内将出现最快的增长。据Globocan称,由于采用西方生活方式、大量饮酒、吸烟、不良饮食选择和缺乏体育锻炼,预计未来20年内新发癌症病例将达到2840万例,比2020年增长47%。促红细胞生成素药物(主要是促红细胞生成素- α)已被用于提高发生化疗相关性贫血的癌症患者的血红蛋白水平。因此,预计越来越多的癌症病例将推动对促红细胞生成素药物的需求。
2022年,北美以40.35%的收入份额主导了整个促红细胞生成素药物市场。预计该区域市场将显著受益于积极参与推进促红细胞生成素药物开发和使用的当地组织。目前,有5种促红细胞生成素药物可用:neorecomon(促红细胞生成素β)、Dynepo(促红细胞生成素δ)、Eprex(促红细胞生成素α)、Aranesp(促红细胞生成素α)和Mircera(甲氧基聚乙二醇-促红细胞生成素β)。生物仿制药最近在美国市场推出,预计将对市场增长产生负面影响。
预计亚太地区在预测期内的增长率为3.0%。该地区的增长归因于市场中主要参与者的存在以及他们为开发和商业化新的促红细胞生成素药物产品以治疗贫血患者而采取的战略举措。例如,2021年9月,万邦生物制药获得国家药品监督管理局(NMPA)批准的易宝(人促红细胞生成素注射液)。它适用于治疗非髓系恶性肿瘤患者化疗相关性贫血。所有这些战略举措都有望推动亚太地区的市场增长。
主要参与者正在合作满足全球对治疗产品的需求,从而加速市场增长。例如,东亚ST于2022年11月与Polifarma签订了DA-3880 NESP生物仿制药战略协议。根据该协议,Polifarma获得了在巴西、墨西哥和土耳其商业化和开发DA-3880的权利。全球促红细胞生成素药物市场的一些主要参与者包括:
强生服务公司
诺华公司
梯瓦制药工业有限公司
安进公司
罗氏有限公司
LG化学
百
英塔斯制药有限公司
太阳药业有限公司
雷迪博士实验室有限公司
报告的属性 |
细节 |
乐鱼体育手机网站入口2023年的市场规模价值 |
70亿美元 |
2030年收入预测 |
78亿美元 |
增长速度 |
2023年至2030年复合年增长率为1.5% |
估计基准年 |
2022 |
历史数据 |
2018 - 2021 |
预测期 |
2023 - 2030 |
量化单位 |
收入单位为百万美元,复合年增长率为2023年至2030年 |
报告覆盖 |
收入预测,公司排名,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
类型、产品、应用、地区 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;中东和非洲 |
国家范围 |
美国;加拿大;英国;德国;法国;西班牙;意大利;丹麦;瑞典;挪威; Japan; China; India; Australia; South Korea; Thailand; Brazil; Mexico; Argentina; South Africa; Saudi Arabia; UAE; Kuwait, |
主要公司简介 |
强生服务公司;诺华公司;梯瓦制药工业有限公司;安进公司;F. Hoffmann-La Roche Ltd;LG化学;百;英塔斯制药有限公司;太阳制药工业有限公司;雷迪博士实验室有限公司 |
自定义范围 |
购买时免费定制报告(相当于最多8个分析师工作日)。国家、地区、分部范围的增加或变更。 |
定价和购买选择 |
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本报告预测了全球、地区和国家层面的收入增长,并分析了2018年至2030年每个细分市场的最新行业趋势。在这项研究中,大观研究根据类型、下载乐鱼体育平台产品、应用和地区对全球促红细胞生成素药物市场报告进行了细分:
类型展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
生物制剂
生物仿制药
产品展望(收入,百万美元,2018 - 2030)
促红细胞生成素
Darbepoetin-alfa
应用前景(收入,百万美元,2018 - 2030)
癌症
肾疾病
神经学
其他人
区域展望(收入,百万美元;2018 - 2030)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
英国
法国
意大利
西班牙
丹麦
瑞典
挪威
欧洲其他地区
亚太地区
中国
印度
日本
澳大利亚
韩国
泰国
亚太地区其他地区
拉丁美洲
巴西
墨西哥
阿根廷
拉丁美洲其他地区
中东和非洲
南非
沙特阿拉伯
阿联酋
科威特
MEA的其余部分
b。从2023年到2030年,全球促红细胞生成素药物市场预计将以1.5%的复合年增长率增长,到2030年将达到78亿美元。
b。2022年,北美以40.4%的市场份额主导了促红细胞生成素药物市场。这是由于人们对慢性病及其治疗的认识不断提高、有利的报销政策以及主要参与者的高参与度。
b。在促红细胞生成素药物市场上运营的一些主要参与者包括强生公司;Celltrion有限公司;梯瓦制药工业有限公司;安进公司;F. Hoffmann-La Roche Ltd;LG生命科学;百有限;英塔斯制药有限公司;太阳制药工业有限公司;雷迪博士实验室有限公司
b。推动市场增长的关键因素包括新的促红细胞生成素药物的引入、慢性病发病率的增加以及开发新药的研发活动的增加。
b。2022年全球促红细胞生成素药物市场规模估计为687.137亿美乐鱼体育手机网站入口元,预计到2023年将达到70亿美元。