个性化医疗生物标志物市场的增长归因于需求的增加和对生物标志物的认识的提高个性化医疗在医疗保健专业人员中。此外,越来越多的癌症药物伴随诊断测试的批准预计将促进增长。例如,2021年7月,Labcorp推出了针对所有实体恶性肿瘤的therascreen KRAS PCR突变分析,这是安进肺癌治疗的配套测试。
生物标志物是确定特定疾病患者最佳治疗方案的重要工具。由于使用生物标志物的个性化药物的创造,每个患者都有望接受安全有效的治疗。利用生物标志物进行个体化治疗的一个例子是用于化疗的药物伊立替康(喜树碱)。伊立替康是一种用于治疗结直肠癌的药物。伊立替康的毒性长期以来一直是一个令人担忧的问题,但随着生物标志物的使用,它现在更安全,也能更好地识别出出现副作用的高风险患者。此外,在生物标志物的帮助下,越来越多地使用个性化医疗来治疗皮肤癌,提供更有效的诊断和治疗,这进一步增加了它的采用率。
北美在2021年主导了整个市场,这可归因于技术进步、高可支配收入以及在该地区运营的主要市场参与者的存在下,生物标志物的资金增加。美国在该地区拥有最大的个体化药物份额,这是由于私人和公共举措的增加,以及人们对慢性病和治疗的认识不断提高。此外,主要参与者正在专注于开发新产品以保持其在市场上的主导地位。例如,在2022年2月,FoundationOne CDx获得了美国FDA的批准,作为Keytruda的伴随诊断,用于识别微卫星不稳定性高实体瘤患者。
段 |
细节 |
通过技术 |
|
通过应用程序 |
|
在市场上运营的主要公司包括enovartis AG, Pfizer Inc., Catalent, Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Amgen Inc., Gilead Sciences, Inc., Merck KGaA, Eli Lilly and Company, AbbVie Inc., Parexel International Corporation。, F. Hoffmann-La Roche Ltd.和拜耳公司。这些参与者正专注于并购,以维持其在市场上的存在。例如,2022年6月,GRAIL和阿斯利康(AstraZeneca)建立了战略合作伙伴关系,共同开发能够治疗早期癌症的配套诊断测试。