2020年,全球基因组编辑市场规模为37亿美元,预计乐鱼体育手机网站入口2021年至2028年将以22.9%的复合年增长率(CAGR)扩大。越来越多的CRISPR基因组编辑技术的实施,加上不同生物技术领域合成基因需求的增加,主要推动了过去几年市场的增长。
此外,开发基于CRISPR的新型诊断工具以减轻COVID-19大流行的不利影响正在推动市场发展。例如,2021年3月,南洋理工大学的一组研究人员开发了一种基于CRISPR技术的诊断测试- VaNGuard (Variant Nucleotide Guard)。该测试可以检测出突变的SARS-CoV-2菌株,从而增加了CRISPR基因组编辑技术在诊断领域的应用。
除此之外,基因编辑工具的持续技术进步是该市场创收的主要因素。例如,2021年4月,哈佛大学Wyss生物启发工程研究所的研究人员开发了逆转录库重组(RLR),这是一种新的基因编辑工具,可以同时进行数百万个基因实验,从而提供更高的编辑率。
此外,由于基因组编辑工具的应用范围不断扩大,市场参与者之间的竞争正在加剧。人们越来越关注适应性强的CRISPR技术。例如,2021年4月,Vertex Pharmaceuticals向CRISPR Therapeutics支付了9亿美元,用于开发、制造和商业化用于β -地中海贫血和镰状细胞病的CRISPR- cas9基因编辑疗法。预计这些举措将推动市场增长。
的扩大基因治疗市场空间对基因操作技术表现出极大的兴趣,从而增加了收入增长。2021年4月,一个基因组编辑联盟宣布计划开发一种新的基因组编辑“工具包”。这是为了促进基因治疗的发展。向体细胞基因组编辑联盟拨款1.9亿美元,用于开发基因组编辑方法和途径。
CRISPR/Cas9领域主导了市场,在2020年占最大的收入份额,为40.2%。该技术以其技术优势彻底改变了基因组操作领域。其优势包括靶向基因破坏,以引导rna特异性方式恢复和调控。这些优势加速了CRISPR/Cas9技术在更广泛应用中的应用。
CRISPR的临床应用已被广泛接受。越来越多的正在进行的临床试验使用基因编辑技术来治疗各种疾病,如癌症、艾滋病和遗传性疾病,这一点很明显。除了人类健康之外,这项技术在农业和动物育种方面的应用也越来越多。
CRISPR技术的局限性增加了TALEN技术在一些难以编辑的基因组区域的应用。根据2021年1月发表的一项研究,TALEN被发现是一种更适合紧凑DNA研究的工具。这些研究将在未来几年增加在研究环境中采用TALEN技术。
体外给药方式细分市场占据主导地位,在2020年占最大的收入份额,为57.2%。这可以归因于这种模式类型提供的优势,例如易于控制DNA修饰。部署基因组编辑工具的临床试验管道不断增长,随着这种递送方法的使用增加,刺激了体外递送部分的增长。
另一方面,体内基因传递方法的收入较低,因为在此过程中出现了脱靶效应等挑战。然而,正在采取集中的努力来克服日益增长的挑战临床试验专注于使用体内递送容易的目标组织。
基因编辑系统的发展彻底改变了基因工程领域,细胞系工程处于最前沿,在2020年占最大的收入份额为58.8%。这可以归因于基因和干细胞治疗领域的快速发展。CRISPR基因编辑在人类诱导的多能干细胞(hiPSCs)相关程序中的使用具有重要的意义干细胞研究各种疾病的治疗方法。临床应用领域主导了市场,并在2020年占据了重要的收入份额。
此外,CRISPR技术被广泛应用于提高CHO细胞系的生产力。这些细胞系主要用于生产大分子治疗药物。因此,随着CRISPR工具的应用生物制药市场空间正在见证进步,从而推动了基因组编辑市场。
此外,基因工程、基因组编辑技术在诊断和治疗开发等临床应用方面具有很高的增长潜力。例如,Cellectis S.A.赞助的一项正在进行的临床试验旨在评估UCART123在R/R急性髓性白血病患者中的疗效和安全性。这种疗法基于TALEN基因编辑技术。
生物技术和制药公司主导了市场,在2020年占最大的收入份额,为48.4%。越来越多的新治疗开发研究活动的存在是促进细分收入产生的主要因素。此外,全球制药公司正在与新兴公司合作开发新技术。
例如,在2021年4月,CANbridge Pharmaceuticals, Inc.和LogicBio Therapeutics, Inc.签署了一项战略合作和许可协议,以解决罕见和严重疾病。通过该协议,CANbridge Pharmaceuticals, Inc.获得了后者基因编辑平台的权利。同样,在2020年10月,Scribe Therapeutics与Biogen合作开发基于crispr的神经系统疾病遗传药物,如肌萎缩性侧索硬化症。
另一方面,由于基因编辑技术在大学级项目中的应用越来越多,预计政府研究和学术机构将在不久的将来出现健康增长。研究机构的积极参与进一步补充了细分市场的增长。例如,贝勒医学院、莱斯大学和怀特黑德研究所等研究机构积极参与推进基因组编辑的努力。
基于合同的基因组编辑部分主导了市场,在2020年占51.9%的最大收入份额。相关基础设施的高成本加上市场实体之间日益增加的合作,导致合同服务在全球市场上占有很大的市场份额。例如,2020年9月,ERS Genomics和Applied StemCell, Inc.签署了基因组编辑服务商业化协议。
同样,在2020年11月,礼来公司与精密生物科学公司(Precision BioSciences, Inc.)合作,利用后者专有的ARCUS基因组编辑平台开发潜在的遗传疾病体内治疗方法。这种合作加剧了市场竞争,导致了有机收入的增长。
默克(Merck KGaA)和赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)等知名公司参与了为细胞系编辑和工程提供定制载体的工作。这些服务预计将在未来几年增长,从而推动收入增长。基因治疗市场参与者快速增长的需求也将推动合同制造商的收入增长。
北美在基因组编辑市场占据主导地位,2020年的收入份额最大,为38.4%。强大的研究以及先进疗法开发的商业基础,加上该地区正在进行的大量基因和干细胞疗法临床试验,主要促成了该地区市场的主导地位。
此外,授予美国主要参与者的专利数量的增加也加速了这些工具在该国的采用,从而导致显着的市场增长。例如,默克公司(Merck KGaA)最近宣布,该公司的两项CRISPR基因编辑技术专利已在美国获得批准。
另一方面,在亚太地区,预计整个预测期内市场增长率最快。2020年11月,中国公布了其在农业领域取得的十大重大进展,其中一项是基因编辑技术,从而代表了该领域在中国的高市场渗透率。
大多数参与者都在与技术开发商签订许可协议,以提高自己的市场占有率。例如,2021年2月,Caribou Biosciences, Inc.和AbbVie签署了CAR-T疗法研发许可协议。根据该协议,艾伯维获得了使用Caribou CRISPR基因组编辑技术的权利。
同样,在2020年12月,Takara Bio从默克公司(Millipore Sigma)获得了CRISPR基因组编辑技术许可。该协议增强了Takara的干细胞服务能力,包括载体的开发。此外,2021年4月,Inscripta在利物浦大学安装了基于Onyx crispr的基因组编辑平台。预计这些举措将对市场增长产生积极影响。基因组编辑市场的一些主要参与者包括:
德国默克制药公司
Cibus,重组公司
Sangamo
Editas医学
精密生物科学
CRISPR疗法
Intellia Therapeutics公司
北美生物科技有限公司
Cellectis S.A.
阿斯利康
Takara Bio美国
地平线发现集团有限公司
集成DNA技术公司
Egenesis Inc .)
GenScript
新英格兰生物实验室
OriGene科技有限公司
Lonza
赛默飞世尔科技有限公司
报告的属性 |
细节 |
乐鱼体育手机网站入口2021年市场规模价值 |
51亿美元 |
2028年的收入预测 |
194亿美元 |
增长速度 |
2021年至2028年复合年增长率为22.9% |
估计基准年 |
2020 |
历史数据 |
2017 - 2019 |
预测期 |
2021 - 2028 |
量化单位 |
2017年至2028年的百万美元收入和复合年增长率 |
报告覆盖 |
收入预测,公司份额,竞争格局,增长因素和趋势 |
部分覆盖 |
技术,交付方法,应用,模式,最终用途,区域 |
区域范围 |
北美;欧洲;亚太地区;拉丁美洲;意味着 |
国家范围 |
美国;加拿大;德国;法国;意大利;西班牙;英国;中国;日本;韩国; India; Brazil; Mexico; South Africa; Saudi Arabia |
公司介绍 |
德国默克制药公司;Cibus;Recombinetics有限公司;Sangamo;Editas医学;精密生物科学;CRISPR疗法;Intellia Therapeutics公司;北美生物科学公司;Cellectis; AstraZeneca; Takara Bio USA; Horizon Discovery Group plc; Integrated DNA Technologies, Inc.; Egenesis Inc.; GenScript; New England Biolabs; OriGene Technologies, Inc.; Lonza; Thermo Fisher Scientific, Inc. |
自定义范围 |
如果您需要具体的市场信息,目前不在报告范围内,我们将作为定制的一部分提供给您 |
定价和购买选择 |
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本报告预测了全球、地区和国家层面的收入增长,并分析了2017年至2028年每个细分市场的最新行业趋势。为了本研究的目的,大观研究将全球基因组编辑市场报告按照技术、递下载乐鱼体育平台送方式、应用、模式、最终用途和地区进行了细分:
技术展望(收入,百万美元,2017 - 2028)
Meganucleases
(CRISPR) / Cas9
取得/ MegaTALs
ZFN
其他人
交付方式展望(收入,百万美元,2017 - 2028)
体外
已
模式展望(收入,百万美元,2017 - 2028)
合同
内部
终端用途展望(收入,百万美元,2017 - 2028)
生物技术和制药公司
学术和政府研究机构
合约研究机构
应用前景(收入,百万美元,2017 - 2028)
基因工程
细胞系工程
动物基因工程
植物基因工程
其他人
临床应用
诊断
治疗的发展
地区展望(收入,百万美元,2017 - 2028)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
英国
法国
意大利
西班牙
亚太地区
日本
中国
印度
韩国
拉丁美洲
巴西
墨西哥
中东和非洲(MEA)
南非
沙特阿拉伯
b。2020年全球基因组编辑市场规模估计为37亿美元,预乐鱼体育手机网站入口计2021年将达到51亿美元。
b。从2021年到2028年,全球基因组编辑市场预计将以22.9%的复合年增长率增长,到2028年将达到194亿美元。
b。2020年,北美以38.4%的份额主导了基因组编辑市场。强大的研究以及先进疗法开发的商业基础,加上该地区正在进行的大量基因和干细胞疗法临床试验,主要促成了该地区在全球市场上的主导地位。
b。基因组编辑市场的一些主要参与者包括Caribou Biosciences, Inc.、Sangamo、Editas Medicine、Recombinetics, Inc.、Thermo Fisher Scientific, Inc.、CRISPR THERAPEUTICS、Intellia THERAPEUTICS, Inc.和Sigma Aldrich Corporation。
b。推动基因组编辑市场增长的关键因素包括:临床前模型的成功推动了对基因组编辑疗法的需求、市场参与者之间在业务发展方面的竞争日益激烈、开发多种疾病疗法的简易编辑解决方案、对合成基因和转基因生物的需求不断增加、基因编辑技术的技术进步以及农业生物技术的日益普及。
b。CRISPR/Cas9细分市场主导了基因组编辑市场,在2020年占最大的收入份额,为40.2%。
b。体外给药方法领域主导了基因组编辑市场,在2020年占据了最大的收入份额,为57.2%。
b。基因编辑系统的发展彻底改变了基因工程领域,到2020年,细胞系工程应用领域的收入份额最大,为58.8%。
b。生物技术和制药公司主导了基因组编辑市场,在2020年的收入份额中占48.4%。
b。基于合同的基因组编辑模式主导了市场,在2020年占51.9%的最大收入份额。