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2018年全球反义和RNAi治疗药物市场规模估计为10.9亿美元，预计在预测期内的乐鱼体育手机网站入口复合年增长率为7.5%。反义技术提供了操纵基因表达的机会，这被认为是治疗各种疾病的有效方法。这些公司正在利用这一机会，投资于该领域的研发。
研究基因功能调控疾病管理的可能性基因表达通过故障基因，针对罕见神经退行性疾病(如遗传性ATTR淀粉样变性)的治疗进行的研发是预计推动市场的其他一些因素。
反义和RNAi疗法能够实现特异性和高效的基因沉默，基于这一因素，相当多的基因沉默药物处于后期开发阶段。由于许多公司正在开发以反义技术为基础的分子，预计市场将在预测期内增长。
制药公司和从事药物递送的合同研究组织(cro)之间的合作活动预计将对反义和RNAi治疗药物市场的增长产生积极影响。然而，克服诸如分子不可预测的活性和其他与分娩相关的并发症等挑战将被证明是改变市场的反义疗法的发展。
2016年1月，Ionis Pharmaceuticals(前身为Isis Pharmaceuticals)与GSK Pharmaceuticals合作启动了Isis - hbv - l Rx的i期研究，用于治疗乙型肝炎病毒感染。Ionis制药公司与Akcea Therapeutics公司的另一项合作已导致世界上第一个基于反义的分子获得批准“Tegsdi”FDA和欧盟委员会于2018年批准。
然而，新兴的反义技术(和RNAi)存在许多挑战。其中一个突出的瓶颈是药物递送到预定的部位。由于药物必须通过血脑屏障，将药物输送到神经组织是问题之一。公司正在寻找解决方案来克服这些挑战。
所造成的毒性效应是使用这项技术面临的另一个挑战。确定反义分子给药的正确剂量和载体是确保安全给药的最重要步骤之一。企业还面临着监管机构的拒绝。例如，Akcea的用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征的反义分子Waylivra就被FDA拒绝了。这些因素将推动公司开发更好的载体、交付解决方案和组合。
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反义RNA在创收方面引领了市场。正在测试这些分子以预防疾病的发生和阻止疾病的进展。最近的研究表明，利用反义技术追踪脊髓性肌萎缩症和肌萎缩侧索硬化症的分子已经显示出有希望的结果。此外，许多其他反义技术和寡核苷酸分子正在测试用于治疗非神经退行性疾病。例如，杜氏肌营养不良症的反义介导外显子跳变。
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对癌症、艾滋病毒和其他由变异病毒引起的疾病的治疗和预防的需求日益增长，预计将影响寡核苷酸产品的使用率。越来越多的临床试验对于寡核苷酸药物的展示表明，这一领域正在迅速扩大。例如，仅Ionis制药公司就有4种分子正在研发中，2种分子在欧盟获得批准，1种在美国获得批准
安宗制药(Santaris Pharma)、德克萨斯大学(University of Texas)、OncoGenex、Isarna Therapeutics、阿斯利康(Astrazeneca)和INSYS Therapeutics等公司和研究机构的大量癌症治疗药物预计将推动市场。此外，许多公司已经投资研发纳米载体，以提供用于癌症治疗的寡核苷酸，这有望为癌症管理做出贡献。
纳米载体可以将这些寡核苷酸的毒性降到最低。然而，这些纳米粒子系统的瓶颈在于它们受到肿瘤间和肿瘤内异质性的影响。这反过来又增加了对高效肿瘤靶向矢量化系统和多基因靶向寡核苷酸药物的需求。这种对癌症和其他病毒性疾病管理的更新和更安全的给药系统的需求预计将推动市场增长。
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给药途径是任何转基因分子最重要的方面之一。这些分子的功效取决于给药方法、用于转基因分子的载体、用于注射的分子类型。大多数正在进行的研究主要使用减毒的病毒颗粒或细菌细胞，并通过静脉注射进行治疗。
科学家们正在开发像纳米载体这样的新型输送系统，以促进癌症的发展已传递寡核苷酸。众所周知，纳米载体可以提高siRNA有效载荷的生物利用度和携带能力，并与靶细胞具有高度的相互作用。纳米粒子作为载体的另一个优点是，根据它们的电荷，它们可以与血液蛋白相互作用，从而激发毒性，甚至影响生物分布。
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美国有许多RNAi疗法正在开发中。许多的生物技术公司已经在RNAi治疗开发上投入了相当高的资金。大型制药公司已经与一些小公司签订了合作协议或许可协议，试图利用这一市场在预测期内可能出现的预期收入增长。例如，阿斯利康(AstraZeneca)与爱奥尼斯制药(Ionis pharmaceuticals)达成的协议，就是大举投资反义技术的重大交易之一
自从RNAi被发现以来，已经有许多使用RNAi的治疗发展途径，然而，由于与RNAi相关的递送方法的复杂性，市场在过去十年中几乎没有增长。新的纳米技术导向方法的发展使市场在预测期内具有很高的增长潜力。
一些正在进行临床试验的候选药物已经显示出良好的结果，并正在通过开发阶段取得进展。假设这些试验继续显示出积极的结果，可以预期，在预测期内，北美市场的需求将出现相当大的增长。
反义和RNAi疗法市场份额洞察乐鱼APP二维码
GSK、赛诺菲-健赞(Sanofi-Genzyme)、Alnylam制药、Marina Biosciences和Benitec Biopharma是这个市场上的一些知名公司。这些公司参与了RNAi疗法和平台的开发，为关键疾病提供药物、诊断和个性化治疗方案。Alnylam Pharmaceuticals, Ionis Pharmaceuticals, Akcea Therapeutics, Quark Pharmaceuticals和Gene Signal是其他几家拥有更强大产品线的公司。
报告的年代应对
属性 |
细节 |
估计基准年 |
2018 |
实际估计/历史数据 |
2014 - 2017 |
预测期 |
2019 - 2025 |
市场代表 |
2019年至2025年的百万美元收入和复合年增长率 |
区域范围 |
北美，欧洲，亚太，拉丁美洲，中东和非洲 |
国家范围 |
美国、加拿大、德国、英国、日本、中国、巴西和南非 |
报告覆盖 |
收入预测，公司份额，竞争格局，增长因素和趋势 |
15%免费定制范围(相当于5个分析师工作日) |
如果您需要具体的信息，目前不在报告范围内，我们将作为定制的一部分提供给您 |
报告所涵盖的部分
本报告预测了全球、地区和国家层面的收入和销量增长，并分析了2014年至2025年每个子细分市场的最新行业趋势。为了本研究的目的，大观研究根据技术、应用、给药途径和地区对全球下载乐鱼体育平台反义和RNAi治疗药物市场报告进行了细分:
技术展望(收入，百万美元，2014 - 2025)
RNA干扰
核
microrna的
反义RNA
- 应用前景(收入，百万美元，2014 - 2025)
肿瘤学
心血管疾病(cvd)
呼吸系统疾病
肾疾病
神经退行性疾病
遗传疾病
传染病
其他
- 行政路线展望(收入，百万美元，2014 - 2025)
肺交付
静脉注射
Intra-dermal注射
腹腔内注射
局部交付
其他交付方式
- 区域展望(收入，百万美元，2014 - 2025)
北美
美国
加拿大
欧洲
德国
英国
亚太地区
日本
中国
拉丁美洲
巴西
中东和非洲
南非
